Report attività scientifica Stampa

La produttività scientifica della nostra Unità operativa spazia dalla pubblicazione di articoli su riviste scientifiche di rilevanza internazionale alla partecipazione a Congressi Nazionali ed Internazionali sia con comunicazioni orali che con poster. La ricerca verte su particolari temi di interesse attuale e sulla registrazione di farmaci anche per l’uso pediatrico e si configura anche come partecipazione a studi multicentrici per lo studio della patologie renali in età pediatrica.

1. Articoli pubblicati su riviste di rilevanza internazionale nell’anno 2015:

1. Paglialonga F, Ardissino G, Consolo S, Ghio L, Belingheri M, Testa S, Biasuzzi A, Edefonti A. Plasma-exchange in pediatric patients: a single-center experience. Minerva Pediatr. 2014 Nov 20. [Epub ahead of print] IF: 0.7

2. Paglialonga F, Consolo S, Galli MA, Testa S, Edefonti A. Interdialytic weight gain in oligoanuric children and adolescents on chronic hemodialysis. Pediatr Nephrol. 2015;30(6):999-1005. doi: 10.1007/s00467-014-3005-2 IF: 2.88

4. Cugno M, Tedeschi S, Ardissino G. Tailored eculizumab regimen for patients with atypical hemolytic uremic syndrome: requirement for comprehensive complement analysis: comment. J Thromb Haemost. 2015 Mar;13(3):485-6. doi:10.1111/jth.12764

5. Pasini A, Aceto G, Ammenti A, Ardissino G, Azzolina V, Bettinelli A, Cama E, Cantatore S, Crisafi A, Conti G, D'Agostino M, Dozza A, Edefonti A, Fede C, Groppali E, Gualeni C, Lavacchini A, Lepore M, Maringhini S, Mariotti P, Materassi M, Mencarelli F, Messina G, Negri A, Piepoli M, Ravaglia F, Simoni A, Spagnoletta L, Montini G; On behalf of the NefroKid Study Group. Best practice guidelines for idiopathic nephrotic syndrome: recommendations versus reality.

6. Li M, Armelloni S, Zennaro C, Wei C, Corbelli A, Ikehata M, Berra S, Giardino, L, Mattinzoli D, Watanabe S, Agostoni C, Edefonti A, Reiser J, Messa P, Rastaldi, MP. BDNF repairs podocyte damage by microRNA-mediated increase of actin polymerization. J Pathol. 2015 Apr;235(5):731-44. doi: 10.1002/path.4484

7. Paglialonga F, Schmitt CP, Shroff R, Vondrak K, Aufricht C, Watson AR, Ariceta G, Fischbach M, Klaus G, Holtta T, Bakkaloglu SA, Zurowska A, Jankauskiene A, Vande Walle J, Schaefer B, Wright E, Connell R, Edefonti A. Indications, technique, and outcome of therapeutic apheresis in European pediatric nephrology units. Pediatr Nephrol. 2015;30:103-11. doi: 10.1007/s00467-014-2907-3. IF: 2.88

8. Ardissino G, Daccò V, Testa S, Civitillo CF, Tel F, Possenti I, Belingheri M, Castorina P, Borsa-Ghiringhelli N, Tedeschi S, Paglialonga F, Salardi S, Consonni D, Zoia E, Salice P, Chidini G. Hemoconcentration: a major risk factor for neurological involvement in hemolytic uremic syndrome. Pediatr Nephrol. 2015;30:345-52. doi: 10.1007/s00467-014-2918-0. IF: 2.88

9. Stephanie Dufek, Tuula Holtta, Michel Fischbach, Gema Ariceta, Augustina Jankauskiene, Rimante Cerkauskiene, Claus Peter Schmitt, Betti Schaefer, Christoph Aufricht, Elizabeth Wright, Constantinos J. Stefanidis, Mesiha Ekim, Sevcan Bakkaloglu, Günter Klaus, Aleksandra Zurowska, Karel Vondrak, Johan Vande Walle, Alberto Edefonti & Rukshana Shroff. Pleuro-peritoneal or pericardio-peritoneal leak in children on chronic peritoneal dialysis—A survey from the European Paediatric Dialysis Working Group. Pediatr Nephrol. 2015;30(11):2021-7. doi: 10.1007/s00467-015-3137-z IF: 2.88

10. Ebner K, Feldkoetter M, Ariceta G, Bergmann C, Buettner R, Doyon A, Duzova A, Goebel H, Haffner D, Hero B, Hoppe B, Illig T, Jankauskiene A, Klopp N, König J, Litwin M, Mekahli D, Ranchin B, Sander A, Testa S, Weber LT, Wicher D, Yuzbasioglu A, Zerres K, Dötsch J, Schaefer F, Liebau MC; ESCAPE Study Group; GPN Study Group. Rationale, design and objectives of ARegPKD, a European ARPKD registry study. BMC Nephrol. 2015 Feb 18;16:22. doi: 10.1186/s12882-015-0002-z

11. Trautmann A, Bodria M, Ozaltin F, Gheisari A, Melk A, Azocar M, Anarat A, Caliskan S, Emma F, Gellermann J, Oh J, Baskin E, Ksiazek J, Remuzzi G, Erdogan O, Akman S, Dusek J, Davitaia T, Özkaya O, Papachristou F, Firszt-Adamczyk A, Urasinski T, Testa S, Krmar RT, Hyla-Klekot L, Pasini A, Özcakar ZB, Sallay P, Cakar N, Galanti M, Terzic J, Aoun B, Caldas Afonso A, Szymanik-Grzelak H, Lipska BS, Schnaidt S, Schaefer F; PodoNet Consortium. Spectrum of steroid-resistant and congenital nephrotic syndrome in children: the PodoNet registry cohort. Clin J Am Soc Nephrol. 2015 Apr 7;10(4):592-600. doi: 10.2215/CJN.06260614

12. Ardissino G, Salardi S, Colombo E, Testa S, Borsa-Ghiringhelli N, Paglialonga F, Paracchini V, Tel F, Possenti I, Belingheri M, Civitillo CF, Sardini S, Ceruti R, Baldioli C, Tommasi P, Parola L, Russo F, Tedeschi S. Epidemiology of haemolytic uremic syndrome in children. Data from the North Italian HUS network.  Eur J Pediatr. 2015 Oct 24. [Epub ahead of print]

13. Ardissino G, Possenti I, Tel F, Testa S, Salardi S, Ladisa V. Discontinuation of eculizumab treatment in atypical hemolytic uremic syndrome: an update. Am J Kidney Dis. 2015 Jul;66(1):172-3. doi: 10.1053/j.ajkd.2015.04.010.

14. Licht C, Ardissino G, Ariceta G, Cohen D, Cole JA, Gasteyger C, Greenbaum LA, Johnson S, Ogawa M, Schaefer F, Vande Walle J, Frémeaux-Bacchi V. The global aHUS registry: methodology and initial patient characteristics. BMC Nephrol. 2015 10;16(1):207. doi: 10.1186/s12882-015-0195-1

15. Giussani A, Ardissino G, Belingheri M, Dilena R, Raiteri M, Pasciucco A, Colico C, Beretta C. Posterior reversible encephalopathy syndrome after kidney transplantation in pediatric recipients: Two cases. Pediatr Transplant. 2015 Nov 26. doi: 10.1111/petr.12640. [Epub ahead of print]

16. Arfilli V, Carnicelli D, Ardissino G, Torresani E, Scavia G, Brigotti M. A Rapid and Sensitive Method to Measure the Functional Activity of Shiga Toxins in Human Serum. Toxins (Basel). 2015 Nov 4;7(11):4564-76. doi:10.3390/toxins7114564

17. Grenda R, Jarmużek W, Rubik J, Prokurat S, Miklaszewska M, Drozdz D, Zachwieja K, Ardissino G, Hofer J. Favorable four-yr outcome after renal transplantation in a patient with complement factor H antibody and CFHR1/CFHR3 gene mutation-associated HUS. Pediatr Transplant. 2015 Sep;19(6):E130-4. doi:10.1111/petr.12537

18. Rossio R, Lotta LA, Pontiggia S, Borsa NG, Garagiola I, Ardissino G, Mikovic D, Cugno M, Peyvandi F. A novel CD46 mutation in a patient with microangiopathy clinically resembling thrombotic thrombocytopenic purpura and normal ADAMTS13 activity. Haematologica. 2015 Mar;100(3):e87-9. doi:10.3324/haematol.2014.111062. Epub 2014 Nov 7

19. Ardissino G, Possenti I, Tel F. In reply to 'discontinuation of eculizumab maintenance treatment for atypical hemolytic uremic syndrome'. Am J Kidney Dis. 2015 Feb;65(2):342-3. doi: 10.1053/j.ajkd.2014.05.028

20. Spreafico F, Terenziani M, Ardissino G, Calegari M, Catania S, Massimino M. [Differences in sports participation for children and adolescents with solitary kidney due to renal tumors across Europe. Time for harmonization]. Minerva Pediatr. 2015 Feb;67(1):99-104

 

21. Paglialonga F, Consolo S, Pecoraro C, Vidal E, Gianoglio B, Puteo F, Picca S, Saravo MT, Edefonti A, Verrina E. Chronic haemodialysis in small children: a retrospective study of the Italian Pediatric Dialysis Registry. Pediatr Nephrol. 2015 Dec 21. [Epub ahead of print]

22. Paglialonga F, Consolo S, Pecoraro C, Vidal E, Gianoglio B, Puteo F, Picca S, Saravo MT, Edefonti A, Verrina E. Chronic haemodialysis in small children: a retrospective study of the Italian Pediatric Dialysis Registry. Pediatr Nephrol. 2015 Dec 21. [Epub ahead of print]

23. Paglialonga F, Artoni A, Braham S, Consolo S, Giannini A, Chidini G, Napolitano L, Martinelli I, Montini G, Edefonti A. Vitamin K antagonists in children with central venous catheter on chronic haemodialysis: a pilot study. Pediatr Nephrol. 2015 Dec 14. [Epub ahead of print]

24. Dilena R, Strazzer S, Esposito S, Paglialonga F, Tadini L, Barbieri S, Giannini A. Locked-in-like fulminant infantile Guillain-Barré syndrome associated with herpes simplex virus 1 infection. Muscle Nerve. 2016 Jan;53(1):140-3. doi: 10.1002/mus.24908. [Epub ahead of print]

25. Ferraresso M, Turolo S, Belingheri M, Tirelli AS, Cortinovis I, Milani S, Edefonti A, Ghio L. Relationship between mRNA expression levels of CYP3A4, CYP3A5 and SXR in peripheral mononuclear blood cells and aging in young kidney transplant recipients under tacrolimus treatment. Pharmacogenomics. 2015;16(5):483-91. doi: 10.2217/pgs.15.18

26. Ravani P, Rossi R, Bonanni A, Quinn RR, Sica F, Bodria M, Pasini A, Montini G, Edefonti A, Belingheri M, De Giovanni D, Barbano G, Degl'Innocenti L, Scolari F, Murer L, Reiser J, Fornoni A, Ghiggeri GM. Rituximab in Children with Steroid-Dependent Nephrotic Syndrome: A Multicenter, Open-Label, Noninferiority, Randomized Controlled Trial. J Am Soc Nephrol. 2015 Sep;26(9):2259-66. doi:10.1681/ASN.2014080799

27. Sereni F, Edefonti A, Lepore M, Agostoni C, Sandoval Diaz M, Silva Galan Y, Montini G, Tognoni G. Social and economic determinants of pediatric health inequalities: the model of chronic kidney disease. Pediatr Res. 2015 Oct 14. doi:10.1038/pr.2015.194. [Epub ahead of print]

28. Dufek S, Holtta T, Fischbach M, Ariceta G, Jankauskiene A, Cerkauskiene R, Schmitt CP, Schaefer B, Aufricht C, Wright E, Stefanidis CJ, Ekim M, Bakkaloglu S, Klaus G, Zurowska A, Vondrak K, Vande Walle J, Edefonti A, Shroff R; European Paediatric Dialysis Working Group. Pleuro-peritoneal or pericardio-peritoneal leak in children on chronic peritoneal dialysis-A survey from the European Paediatric Dialysis Working Group. Pediatr Nephrol. 2015 Nov;30(11):2021-7. doi:10.1007/s00467-015-3137-z

29. Cuzzoni E, De Iudicibus S, Franca R, Stocco G, Lucafò M, Pelin M, Favretto D, Pasini A, Montini G, Decorti G. Glucocorticoid pharmacogenetics in pediatric idiopathic nephrotic syndrome. Pharmacogenomics. 2015 Sep;16(14):1631-48. doi:10.2217/pgs.15.101

2. Articoli con nome in appendice pubblicati nel 2015

1. Stuart HM, Roberts NA, Hilton EN, McKenzie EA, Daly SB, Hadfield KD, Rahal JS, Gardiner NJ, Tanley SW, Lewis MA, Sites E, Angle B, Alves C, Lourenço T, Rodrigues M, Calado A, Amado M, Guerreiro N, Serras I, Beetz C, Varga RE, Silay MS, Darlow JM, Dobson MG, Barton DE, Hunziker M, Puri P, Feather SA, Goodship JA, Goodship TH, Lambert HJ, Cordell HJ; UK VUR Study Group, Saggar A, Kinali M; 4C Study Group, Lorenz C, Moeller K, Schaefer F, Bayazit AK, Weber S, Newman WG, Woolf AS. (Ardissino G, Testa S) Urinary tract effects of HPSE2 mutations. J Am Soc Nephrol. 2015 Apr;26(4):797-804. doi: 10.1681/ASN.2013090961.

2. Doyon A, Fischer DC, Bayazit AK, Canpolat N, Duzova A, Sözeri B, Bacchetta J, Balat A, Büscher A, Candan C, Cakar N, Donmez O, Dusek J, Heckel M, Klaus G, Mir S, Özcelik G, Sever L, Shroff R, Vidal E, Wühl E, Gondan M, Melk A, Querfeld U, Haffner D, Schaefer F; 4C Study Consortium. (Testa S) Markers of bone metabolism are affected by renal function and growth hormone therapy in children with chronic kidney disease. PLoS One. 2015 Feb 6;10(2):e0113482. doi:10.1371/journal.pone.0113482

3. Lofaro D, Jager KJ, Abu-Hanna A, Groothoff JW, Arikoski P, Hoecker B, Roussey-Kesler G, Spasojević B, Verrina E, Schaefer F, van Stralen KJ; (Paglialonga F) ESPN/ERA-EDTA Registry. Identification of subgroups by risk of graft failure after paediatric renal transplantation: application of survival tree models on the ESPN/ERA-EDTA Registry. Nephrol Dial Transplant. 2015 Aug 27. pii: gfv313.

4. Ha IS, Yap HK, Munarriz RL, Zambrano PH, Flynn JT, Bilge I, Szczepanska M, Lai WM, Antonio ZL, Gulati A, Hooman N, van Hoeck K, Higuita LM, Verrina E, Klaus G, Fischbach M, Riyami MA, Sahpazova E, Sander A, Warady BA, Schaefer F; (Edefonti A) International Pediatric Peritoneal Dialysis Network Registry. Risk factors for loss of residual renal function in children treated with chronic peritoneal dialysis. Kidney Int. 2015 Sep;88(3):605-13. doi: 10.1038/ki.2015.108

 

5. Shroff R, Aitkenhead H, Costa N, Trivelli A, Litwin M, Picca S, Anarat A, Sallay P, Ozaltin F, Zurowska A, Jankauskiene A, Montini G, Charbit M, Schaefer F, Wühl E; (Ardissino G, Testa S) ESCAPE Trial Group. Normal 25-Hydroxyvitamin D Levels Are Associated with Less Proteinuria and Attenuate Renal Failure Progression in Children with CKD. J Am Soc Nephrol. 2016 Jan;27(1):314-22. doi: 10.1681/ASN.2014090947

3. Temi specifici di ricerca attualmente sviluppati nella nostra UO:

• Sindrome Emolitico Uremica (SEU): nel 2008 è stato fondato, con la collaborazione ed il supporto del Progetto Alice Onlus-Associazione per la lotta alla SEU, malattia rara, che colpisce i bambini provocando insufficienza renale acuta oltre ad anemia e piastrinopenia. Questo Centro, coordinato da medici del nostro reparto, si propone di diffondere la conoscenza di tale malattia nelle Pediatrie del territorio al fine di individuare precocemente e quindi indirizzare tempestivamente i bambini colpiti alla nostra UO per eventuale dialisi o altre terapie. Inoltre, si propone di studiare la diagnosi ed il trattamento della forma gentetica di SEU che rappresenta a tutt’oggi una complessa sfida diagnostico-terapeutica per la nefrologia pediatrica.
• Glomerulosclerosi focale: con il supporto della Associazione La Nuova Speranza sono stati avviati alcuni studi sperimentali e protocolli terapeutici per identificare le cause e le eventuali terapie di una malattia, la sindrome nefrosica corticoresistente, che porta all’insufficienza renale terminale e al programma dialisi-trapianto in una percentuale elevata di pazienti. In particolare nel nostro Centro viene studiato il ruolo delle cellule T-Reg nello sviluppo della malattia.
• Terapia immunosoppressiva del trapianto renale, in particolare per quanto riguarda la dose più efficace e sicura di immunosoppressori (tacrolimus), sulla base dello studio di farmacogenomica dei pazienti iscritti in lista.
• Studio sulla riabilitazione dei pazienti trapiantati, seguiti presso l’UO, per stabilirne la qualità di vita e gli aspetti psico-sociali significativi.
• Malnutrizione in corso di insufficienza renale cronica, dialisi e trapianto: viene studiato il ruolo dell’infiammazione nel determinare lo stato nutrizionale dei bambini con insufficienza renale.

4. Partecipazione a Studi multicentrici:
• ESCAPE Trial II: Influence of intensified blood pressure control and antiproteinuric treatment on the progression of chronic renal failure in children.
• CVAL489K2302/E1 “A multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, evaluation of 12 weeks of valsartan compared to enalapril on sitting systolic blood pressure in children 6 to 17 years of age with hypertension” – “A 14 week extension to a randomized, double-blind, multicenter, parallel-group, active-controlled study to evaluate the long term safety, tolerability and efficacy of valsartan and enalapril combined and alone in children 6 to 17 years of age with hypertension” [2007 - 2009].
• CVAL489K2303/E1 “A randomized, multicenter, double-blind, 6 week study to evaluate the dose response of valsartan on blood pressure reduction in children 1-5 years old with hypertension, followed by a 2 week placebo withdrawal period” - “An open label extension study to evaluate safety, tolerability, and efficacy of 18 weeks of valsartan treatment in children 1-5 years old with hypertension”.
• Ruolo dei polimorfisimi dei geni Cyp3A e MDR1 nella terapia immunosppressiva dei bambini e adolescenti con trapianto renale.
• Efficacia di anticorpi monoclonali antiCD20 in pazienti con Sindrome Nefrosica resistente a terapia combinata con steroidi ed inibitori delle calcineurine e/o con tossicità dello steroide.

5. Partecipazione a Registri Nazionali ed Internazionali di malattie rare e non rare:
• ItalKid – Registro Pediatrico dell’Insufficienza Renale Cronica. Fondato e coordinato all’interno della nostra UO. Iscritti 2029 bambini da tutta Italia, di cui 410 afferenti al nostro Centro.
• Registro Italiano di Dialisi Pediatrica: Coordinazione tramite partecipazione al Consiglio Direttivo: iscritti 44 pz afferenti al nostro Centro
• Registro Lombardo di Dialisi: iscritti 44 pz
• Registro Trapianto Pediatrico – NITp: Coordinazione tramite partecipazione al Consiglio Direttivo iscritti 188 pz
• Registro Italiano della sindrome emolitico-uremica: Coordinazione tramite partecipazione al Consiglio Direttivo.
• International Peritoneal Pediatric Network (IPPN): iscritti 27 pz

 
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